為規(guī)范我院相關(guān)科室人員與供應商的行為，建立醫(yī)院與醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)之間信息技術(shù)交流的正常渠道，增加工作透明度，推進清廉醫(yī)院建設(shè)，根據(jù)《藥品管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》《醫(yī)療機構(gòu)工作人員廉潔從業(yè)九項準則》等，結(jié)合我院工作實際，特制定本制度。

一、本制度所稱藥品供應商、設(shè)備及耗材供應商，是指藥品、醫(yī)用耗材和設(shè)備生產(chǎn)經(jīng)營單位聘請的從事藥品、醫(yī)用耗材和設(shè)備生產(chǎn)經(jīng)營單位名義到醫(yī)院進行業(yè)務活動的人員。

二、接待管理部門：由設(shè)備科、藥劑科等各自負責相關(guān)供應商的預約登記并負責接待。

三、接待時間：每周四下午為供應商接待日（遇法定節(jié)假日順延）。

四、接待地點：門診3樓小會議室。

五、參加接待人員：設(shè)備科、藥劑科和藥品、耗材、設(shè)備等涉及到的各相關(guān)科室人員參加。院紀委派員全程監(jiān)督。

六、接待日工作：收集藥品、醫(yī)用耗材和設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商代表提供的資料；聽取供應商新藥、專科用藥及新耗材和新設(shè)備信息介紹。

七、接待日供應商需遞交的相關(guān)資料目錄

1.供應商身份證。

2.藥品、醫(yī)用耗材和設(shè)備說明書及彩頁宣傳資料。

3.其它的相關(guān)產(chǎn)品詳細資料。

八、接待要求

1.設(shè)備科、藥劑科等相關(guān)科室各自要做好預約安排等有關(guān)服務工作，規(guī)范接待程序；參與接待人員要認真聽取供應商相關(guān)情況的介紹，做好交流和溝通工作。

2.接待準備：供應商實行預約登記。接待日前，供應商須填寫《供應商接待日登記表》發(fā)送到相關(guān)科室，相關(guān)科室報監(jiān)察室備案，除特殊情況外，未經(jīng)預約登記的，恕不接待。

3.供應商提供的相關(guān)宣傳資料應當準確、客觀、公正、完整，符合法律要求，符合職業(yè)道德標準。

4.供應商介紹的醫(yī)療器械產(chǎn)品應當符合醫(yī)療器械強制性國家標準；尚無強制性國家標準的，應當符合醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準。

5.認真執(zhí)行上級有關(guān)規(guī)定和要求，嚴格依據(jù)政策法規(guī)及醫(yī)院有關(guān)規(guī)章制度處理接待中的有關(guān)問題，自覺維護正常的醫(yī)院工作秩序。

6.藥劑科、信息科等各部門不得違規(guī)提供用藥、用械信息予供應商。若有違反，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)并查實按相關(guān)規(guī)定處理。

7.每次接待的情況都要記錄在案，由相關(guān)科室負責整理保管。

九、接待后新藥、新耗材、新儀器設(shè)備引進

1.臨床各科主任或醫(yī)務人員在參加接待，聽取新藥、新耗材、新儀器設(shè)備介紹后，收集本專科新藥、新耗材、新儀器設(shè)備相關(guān)資料，并在科內(nèi)進行講座，決定是否申請引進，并做好會議記錄備查。

2.科室決定申請引進新藥時，到內(nèi)網(wǎng)OA填寫新藥申請單，并附科室討論的集體簽名及廉潔承諾書交藥劑科；科室決定申請引進新耗材、新儀器設(shè)備時，內(nèi)網(wǎng)OA填寫新耗材、新儀器設(shè)備申請單，并附科室討論的集體簽名及廉潔承諾書交設(shè)備科。

3.藥劑科將各科室新藥申請進行匯總，由藥事管理與藥物治療學委員會辦公室組織人員進行新藥評估，評估結(jié)果提交新藥引進專家會議進行投票表決，表決結(jié)果提交藥事管理與藥物治療學委員會審議；設(shè)備科將各科室新耗材、新儀器設(shè)備申請進行匯總，組織相關(guān)專家進行評估，評估通過的則集中提交醫(yī)院設(shè)備管理委員會或其他相關(guān)部門討論。